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Uracile
Proprietà chimiche dell'uracile
| Punto di fusione | >300 °C (acceso) |
| Punto di ebollizione | 209,98°C (stima approssimativa) |
| densità | 1.4421 (stima approssimativa) |
| indice di rifrazione | 1.4610 (stima) |
| temperatura di conservazione | 2-8°C |
| solubilità | Acido acquoso (leggermente), DMSO (leggermente, riscaldato, sonico), Metanolo (leggermente, |
| modulo | Polvere cristallina |
| pka | 9,45 (a 25 ℃) |
| colore | Da bianco a leggermente giallo |
| Solubilità dell'acqua | SOLUBILE IN ACQUA CALDA |
| Merck | 14,9850 |
| BRN | 606623 |
| Stabilità: | Stabile.Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
| InChiKey | ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 66-22-8(Riferimento database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Uracile(66-22-8) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Uracile (66-22-8) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 22-24/25 |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | YQ8650000 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29335990 |
Utilizzo e sintesi dell'uracile
| Usi | Per la ricerca biochimica, la sintesi di farmaci;essendo utilizzati come intermedi farmaceutici, utilizzati anche nella sintesi organica |
| Metodi di produzione | Viene prodotto attraverso la reazione di malato, acido solforico e urea. |
| Descrizione | L'uracile è una base pirimidinica e un componente fondamentale dell'RNA dove si lega all'adenina tramite legami idrogeno.Viene convertito nel nucleoside uridina attraverso l'aggiunta di una porzione di ribosio, quindi nel nucleotide uridina monofosfato mediante l'aggiunta di un gruppo fosfato. |
| Proprietà chimiche | Aghi cristallini.Solubile in acqua calda, idrossido di ammonio e altri alcali;insolubile in alcool ed etere. |
| Usi | Base azotata sui nucleosidi dell'RNA. |
| Usi | antineoplastico |
| Usi | Nella ricerca biochimica. |
| Usi | L'uracile (Lamivudine EP Impurity F) è una base azotata sui nucleosidi dell'RNA. |
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