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Fenilurea
Proprietà chimiche della fenilurea
| Punto di fusione | 145-147 °C(acceso) |
| Punto di ebollizione | 238°C |
| densità | 1.302 g/cm3 |
| densità del vapore | >1 (rispetto all'aria) |
| indice di rifrazione | 1.5769 (stima) |
| Fp | 238°C |
| temperatura di conservazione | Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente |
| solubilità | H2O: 10 mg/ml, limpido |
| pka | 13,37±0,50(Previsto) |
| modulo | Polvere, cristalli e/o pezzi |
| colore | Da bianco a giallo chiaro |
| Solubilità dell'acqua | Solubile in acqua. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilità: | Stabile.Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
| InChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 64-10-8(Riferimento database CAS) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
Descrizione del prodotto Fenilurea
Il 6-ammino-1,3-dimetiluracile è un composto chimico con la formula molecolare C6H9N3O.È un composto organico appartenente alla famiglia degli uracili.Il composto ha una struttura ad anello uracile con un gruppo amminico (NH2) attaccato alla posizione 6 e due gruppi metilici (CH3) attaccati alle posizioni 1 e 3.La struttura chimica può essere espressa come: fantastico ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||l'ammoniaca 6-ammino-1,3-dimetiluracile è un intermedio nella sintesi di vari composti farmaceutici.Ampiamente utilizzato nella produzione di farmaci antivirali e antitumorali.È il materiale di partenza per la sintesi di analoghi nucleosidici per il trattamento delle infezioni virali e del cancro.
Inoltre il 6-ammino-1,3-dimetiluracile viene utilizzato anche nel campo dei cosmetici.Può essere utilizzato come ingrediente in prodotti di bellezza e per la cura personale come creme e lozioni per la pelle.Le sue proprietà lo rendono adatto all'uso come balsamo e idratante per la pelle.Si raccomandano adeguate precauzioni di sicurezza durante la manipolazione del 6-ammino-1,3-dimetiluracile.Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dal fuoco o dal calore.Inoltre si raccomanda di indossare dispositivi di protezione individuale come guanti e occhiali per evitare il contatto diretto con il composto.
In conclusione, il 6-ammino-1,3-dimetiluracile è un composto organico utilizzato come intermedio nella sintesi di composti farmaceutici, in particolare farmaci antivirali e antitumorali.Viene utilizzato anche in cosmetica per le sue proprietà condizionanti la pelle.È necessario seguire le precauzioni di sicurezza durante la manipolazione di questo composto.
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | Xn |
| Dichiarazioni sui rischi | 22 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 22-36/37-24/25 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29242100 |
| Tossicità | LD50 orale nel ratto: 2 g/kg |
Utilizzo e sintesi della fenilurea
| Proprietà chimiche | Cristalli aghiformi incolori o polvere biancastra.Punto di fusione 147°C (decomposizione), solubile in acqua calda, alcool caldo, etere, acetato di etile e acido acetico. |
| Usi | Le feniluree sono comunemente usati erbicidi applicati al terreno per il controllo dell'erba e delle erbe infestanti a foglia larga a semi piccoli. |
| Usi | La fenilurea viene utilizzata nella sintesi organica.Agisce come un ligando efficiente per le reazioni Heck e Suzuki catalizzate dal palladio di bromuri e ioduri arilici. |
| Preparazione | La fenilurea è sintetizzata dalla reazione di anilina e urea.Mettere l'urea, l'acido cloridrico e l'anilina nel recipiente di reazione, scaldare e agitare, rifluire a 100-104°C per 1 ora, aggiungere acqua e agitare, raffreddare, filtrare, lavare il panello di filtrazione con acqua ed essiccare per ottenere il prodotto finito della fenilurea. |
| Applicazione | Il pesticida fenilurea, liquido, velenoso si presenta come un liquido disciolto o sospeso in un veicolo liquido.Contiene uno qualsiasi dei numerosi composti correlati (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivati dall'urea.Il vettore è emulsionabile con acqua.Tossico per inalazione, assorbimento cutaneo o ingestione. |
| Descrizione generale | Un solido o un liquido assorbito su un supporto asciutto.Una polvere bagnabile.Contiene uno qualsiasi dei numerosi prodotti correlati (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalmente derivati dall'urea.Tossico per inalazione, assorbimento cutaneo o ingestione.Ottenere il nome tecnico del pesticida specifico dai documenti di spedizione e contattare CHEMTREC, 800-424-9300 per informazioni sulla risposta. |
| Profilo di reattività | Le ammidi/immidi organiche reagiscono con azocomposti e diazocomposti per generare gas tossici.I gas infiammabili si formano dalla reazione di ammidi/immidi organiche con forti agenti riducenti.Le ammidi sono basi molto deboli (più deboli dell'acqua).Le immidi sono ancora meno basiche e infatti reagiscono con basi forti per formare sali.Cioè, possono reagire come acidi.La miscelazione di ammidi con agenti disidratanti come P2O5 o SOCl2 genera il nitrile corrispondente.La combustione di questi composti genera ossidi misti di azoto (NOx).Contiene uno qualsiasi dei numerosi composti correlati (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivati dall'urea. |
| Dannoso per la salute | Altamente tossico, può essere fatale se inalato, ingerito o assorbito attraverso la pelle.Evitare qualsiasi contatto con la pelle.Gli effetti del contatto o dell'inalazione possono essere ritardati.Il fuoco può produrre gas irritanti, corrosivi e/o tossici.Il deflusso dei prodotti antincendio o dell'acqua di diluizione può essere corrosivo e/o tossico e causare inquinamento. |
| Pericolo d'incendio | Non combustibile, la sostanza in sé non brucia ma può decomporsi se riscaldata producendo fumi corrosivi e/o tossici.I contenitori possono esplodere se riscaldati.Il deflusso può inquinare i corsi d'acqua. |
| Metodi di purificazione | Cristallizzare l'urea da acqua bollente (10 ml/g) o alcol amilico (m 149o).Asciugarlo in forno a vapore a 100°.Il complesso resorcinolo 1:1 ha m 115o (da EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
