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N, n'-diisopropylcarbodiimide ; CAS n .: 693-13-0

Breve descrizione:

  • Nome chimico:N, N'-diisopropilcarbodiimide
  • CAS NO.:693-13-0
  • Formula molecolare:C7H14N2
  • Peso molecolare:126.202
  • Codice HS.:29252000
  • Numero della comunità europea (EC):211-743-7
  • Numero NSC:42080
  • Unii:Oqo20i6tWh
  • DSTOX Sostanza ID:DTXSID4025086
  • Numero Nikkaji:J48.450D
  • Wikipedia:N, N%27-diisopropilcarbodiimide, N'-diisopropilcarbodiimide
  • Wikidata:Q408747
  • Metabolomics Workbench ID:58543
  • CHEMBL ID:CHEMBL1332992
  • File mol:693-13-0.mol

Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

N, N'-diisopropilcarbodiimide 693-13-0

Sinonimi: 1,3-diisopropilcarbodiimide

Proprietà chimica di N, N'-diisopropilcarbodiimide

● Aspetto/colore: liquido in dacolo a giallo pallido
● Pressione del vapore: 34,9HPA a 55.46 ℃
● Punto di fusione: 210-212 ° C (dec)
● Indice di rifrazione: N20/D 1.433 (LIT.)
● Punto di ebollizione: 146,5 ° C a 760 mmHg
● Punto di flash: 33,9 ° C
● PSA24.72000
● Densità: 0,83 g/cm3
● Logp: 1.97710

● Temp
● Sensibile.:moisture Sensibile
● Solubilità: Solubile in cloroformio, cloruro di metilene, acetonitrile, diossano
● XLOGP3: 2.6
● Conteggio dei donatori di legame idrogeno: 0
● Conteggio degli accettori di legame idrogeno: 2
● Conteggio dei legami rotabili: 2
● Messa esatta: 126.115698455
● Conteggio degli atomi pesanti: 9
● Complessità: 101

Informazioni sicure

● Pictogrammi: t+,TT,FF
● Codici di pericolo: T+, T, F, XN
● Dichiarazioni: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Dichiarazioni di sicurezza: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22

Utile

Classi chimiche:Composti azotati -> altri composti di azoto
Sorrisi canonici:Cc (c) n = c = nc (c) c
Recenti studi clinici dell'UE:Effetti a lungo termine di Aldara? Crema del 5% e
Descrizione Ladiisopropilcarbodiimide (DIC) è un liquido chiaro che può essere facilmente erogato dal volume. Reagisce lentamente con l'umidità dall'aria, quindi per lo stoccaggio a lungo termine la bottiglia deve essere scaricata con aria secca o gas inerte e sigillata saldamente. È usato nella chimica dei peptidi come reagente di accoppiamento. È molto tossico e ha causato la dermatite da contatto in un lavoratore di laboratorio.
Usi:Questo prodotto è utilizzato principalmente in amikacina, disidri di glutatione, nonché nella sintesi di anidride acida, aldeide, chetone, isocianato; Quando viene usato come agente condensante disidratante, reagisce a Diclohexilulea attraverso una reazione a breve termine a temperatura normale. Questo prodotto può anche essere utilizzato nella sintesi di peptidi e acido nucleico. È facile da usare questo prodotto per reagire con il composto di carbossi e amino-gruppo liberi in peptide. Questo prodotto è ampiamente utilizzato in prodotti medici, di salute, trucco e biologici e altri campi sintetici. N, N'-diisopropilcarbodiimide è usato come reagente nella chimica organica sintetica. Serve come intermedio chimico e come stabilizzatore per sarin (arma chimica). Viene anche usato nella sintesi di peptide e acido nucleico. Inoltre, è usato come antineoplastico e coinvolto nel trattamento del melanoma maligno e dei sarcomi. Oltre a ciò, è usato nella sintesi di anidride acida, aldeide, chetone e isocianato.

Introduzione dettagliata

N, N'-diisopropilcarbodiimide, comunemente abbreviato come DIC, è un composto chimico con la formula molecolare C7H14N2. È un liquido incolore che è solubile in solventi organici comuni come eteri e alcoli. DIC è ampiamente usato come reagente di sintesi organica e svolge un ruolo cruciale in varie reazioni chimiche.
DIC è utilizzato principalmente come agente di accoppiamento nella sintesi peptidica, che è il processo di unire gli aminoacidi insieme per formare peptidi o proteine. Agisce come un reagente di condensazione, facilitando l'accoppiamento degli aminoacidi attivando i gruppi carbossilici, in genere attraverso la formazione di un intermedio instabile chiamato estere attivo. Questo intermedio reagisce con i gruppi amminici prima di sottoporsi a riarrangiamento ed eliminazione per produrre il legame peptidico.
DIC è anche impiegato in altre reazioni al di là della sintesi peptidica, come esterificazioni, amidazioni e sintesi di uretano. Agisce come un agente disidratante in queste reazioni, facilitando la rimozione delle molecole d'acqua, guidando così le reazioni desiderate in avanti.
A causa della sua reattività e di un forte odore, DIC dovrebbe essere gestito con cautela. Viene in genere utilizzato in un cofano di fumi ben ventilato e i guanti protettivi devono essere indossati per prevenire il contatto della pelle. Inoltre, come per qualsiasi sostanza chimica, è importante seguire le procedure di sicurezza adeguate e consultare la scheda tecnica di sicurezza dei materiali (MSD) per informazioni dettagliate.
In sintesi, N, N'-diisopropilcarbodiimide è un reagente versatile usato nella sintesi organica per varie reazioni, tra cui sintesi peptidica, esterificazioni, amidazioni e sintesi di uretano. Il suo ruolo di agente di accoppiamento e agente disidratante lo rende uno strumento prezioso nel campo della chimica organica.

Applicazione

N, N'-diisopropilcarbodiimide (DIC) ha diverse importanti applicazioni nella sintesi organica e nella ricerca farmaceutica. Ecco alcuni usi specifici di DIC:
Sintesi peptidica:DIC è comunemente usato come agente di accoppiamento nella sintesi peptidica in fase solida per formare legami peptidici tra aminoacidi. Attiva gruppi carbossilici di aminoacidi protetti, consentendo loro di reagire con i gruppi amminici, con conseguente formazione di legami peptidici.
Reazioni di amidazione ed esterificazione:DIC è impiegato come agente disidratante per promuovere la condensa di acidi carbossilici con ammine o alcoli nelle reazioni di amidazione e esterificazione, rispettivamente. Facilita la formazione di ammidi ed esteri rimuovendo l'acqua dalla miscela di reazione.
Sintesi di uretano:DIC può essere usato come agente di accoppiamento nella sintesi di composti di uretano. Consente alla reazione tra isocianati e alcoli di formare uretani.
Reazioni di accoppiamento mediate dal carbodiimide:Il DIC è spesso usato come reagente di accoppiamento in varie reazioni organiche, come la sintesi di ammidi, peptidi e altri composti biologicamente attivi. Promuove l'accoppiamento di acidi carbossilici, cloruri acidi o azidi acilici con ammine, idrossilamine e altri nucleofili.
Trasformazioni ossidative:DIC può essere utilizzato nelle reazioni ossidative, come la scissione ossidativa delle olefine e l'ossidazione dei solfuri a solfossidi o solfoni.
È importante notare che DIC è sensibile all'aria e all'umidità, quindi dovrebbe essere gestito in un'area ben ventilata o in un'atmosfera inerte. Inoltre, le precauzioni di sicurezza, come guanti e occhiali, dovrebbero essere prese quando si lavora con DIC a causa della sua natura pericolosa.


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