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Isoftalaldeide ； CAS n .: 626-19-7
Sinonimi: Isoftalaldeide; 626-19-7; M-Phtalaldeide; 1,3-Benzendedicarbossaldeide; benzene-1,3-Dicarbaldeide; isoftal Dehyde; 1,3-Benzenmentialdeide; isofthaldialdeide; isoftaldeide; benzene-1,3-dicarbossaldeide; isoftaldeide ; Riferimento manuale); isoftalaldeide; iso-Phtalalaldeide; 3-Formilbenzaldeide; isoftalalaldeide, 97%; benzene 1,3 dicarbaldehyde; benzenedicarbossaldehyde; Schembl180566; Chembl28928; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; As-10887; BP-10519; LS- 85181; Sy007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isoftalaldehyde, VETEC (TM) Grado del reagente, 97%; J-521559; Q27283179
Proprietà chimica di isoftalalaldeide
● Aspetto/colore: cristalli incolore o giallo chiaro
● Pressione del vapore: 0,0164 mmHg a 25 ° C
● Punto di fusione: 87-88 ° C (lett.)
● Indice di rifrazione: 1.622
● Punto di ebollizione: 255,3 ° C a 760 mmHg
● Punto di flash: 94.1 ° C
● PSA：34.14000
● Densità: 1.189 g/cm3
● Logp: 1.31160
● Temp. Archiviazione: Store sotto +30 ° C.
● Sensibile.: AIR Sensibile
● Solubilità.:Chloroform (leggermente), acetato di etile (leggermente)
● Solubilità dell'acqua.: Servibile in acqua in acqua.
● XLOGP3: 1.2
● Conteggio dei donatori di legame idrogeno: 0
● Conteggio degli accettori di legame idrogeno: 2
● Conteggio dei legami rotabili: 2
● Messa esatta: 134.036779430
● Conteggio degli atomi pesanti: 10
● Complessità: 117
Informazioni sicure
● Pictogrammi:
● Codici di pericolo:
● Dichiarazioni di sicurezza: 22-24/25
Utile
Sorrisi canonici:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Usi:L'isoftalaldeide è usato nella sintesi del complesso di rutenio binucleare. Partecipa alla reazione di condensazione Knoevenagel catalizzata da base. L'isoftalaldeide è usato nella sintesi del complesso di rutenio binucleare.
Introduzione dettagliata
Isoftalaldeide, noto anche come dicarbossaldeide 1,3-benzene, è un composto organico con la formula chimica C8H6O2. È un liquido incolore a giallo pallido con un odore di mandorla forte e dolce. L'isoftalaldeide è un isomero strutturale di terephtalaldeide.
Sintesi:L'isoftalaldeide può essere sintetizzata attraverso l'ossidazione di m-xilene o p-xilene usando vari metodi. Alcuni metodi comuni includono ossidazione dell'aria, ossidazione dell'acido nitrico o ossidazione catalizzata dal metallo.
Applicazione
Industria chimica:L'isoftalaldeide funge da costruzione versatile per la sintesi di vari prodotti chimici e composti. Reagisce con diversi reagenti per produrre derivati come ammine, alcoli o acidi.
Industria farmaceutica:L'isoftalaldeide è usato come materiale di partenza nella sintesi di ingredienti farmaceutici attivi (API) o intermedi chiave nella produzione di farmaci. Può essere usato nello sviluppo di agenti antivirali, antibatterici o antifungini.
Industria dei polimeri:L'isoftalaldeide trova l'applicazione nella produzione di polimeri come poliesteri, poliimidi, poliuretani e resine. Può essere usato come monomero o come agente di reticolazione. I polimeri realizzati in isoftalaldeide mostrano una maggiore stabilità termica, resistenza meccanica e resistenza chimica.
Ricerca e sviluppo: L'isoftalaldeide viene utilizzata nella ricerca di laboratorio per la sintesi organica, in particolare nello sviluppo di nuovi composti o materiali. Può anche essere usato nella preparazione di ligandi per la chimica del coordinamento o come catalizzatore in varie reazioni chimiche.
Industria del sapore e della fragranza:L'isophtalaldeide ha un odore distinto simile a una mandorla, che lo rende prezioso come componente di fragranza o agente aromatizzante nelle industrie cosmetiche, profumeria e alimentari. È comunemente usato nei sapori e nelle fragranze di mandorle artificiale.
È importante notare che le applicazioni dell'isoftalaldeide possono variare a seconda dei requisiti specifici delle diverse industrie e di ulteriori ricerche. Consultare sempre la letteratura scientifica, le linee guida normative e i professionisti prima di utilizzare o considerare l'applicazione dell'isoftalaldeide in un campo specifico.
