Sinonimi: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
● Aspetto/colore: polvere soffice da bianco a leggermente beige
● Pressione del vapore: 3,65E-10 mmhg a 25 ° C
● Punto di fusione: 162-164 ° C (lett.)
● Indice di rifrazione: 1.5
● Punto di ebollizione: 503,1 ° C a 760 mmHg
● Punto di flash: 206 ° C
● PSA:55.38000
● Densità: 1,108 g/cm3
● Logp: 2.94880
● Temp. Archiviazione: Store sotto +30 ° C.
● Sensibile.: AIR Sensibile
● Solubilità.:0.007G/L
● Solubilità dell'acqua: preparando solubile
● XLOGP3: 2.2
● Conteggio dei donatori di legame idrogeno: 0
● Conteggio degli accettori di legame idrogeno: 6
● Conteggio dei legami rotabili: 0
● Messa esatta: 360.15728848
● Conteggio degli atomi pesanti: 26
● Complessità: 300
Classi chimiche:Altre classi -> altri composti organici
Sorrisi canonici:C1COC2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occ1
Usi:Dibenzo-18-Crown-6, viene utilizzato come una materia prima importante e intermedio utilizzato in sintesi organica, prodotti farmaceutici, agrochimici e tintura. È un importante intermedio organico. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 per la sintesi. CAS 14187-32-7, massa molare 360,41 g/mol.
Dibenzo-18-Crown-6, noto anche come db18c6, è un derivato di 18-coron-6 che contiene due anelli di benzene attaccati alla struttura dell'etere della corona. È un composto di etere ciclico con la formula chimica C20H24O6. L'aggiunta di anelli di benzene a 18-Crown-6 migliora la sua stabilità e altera le sue proprietà, rendendo Dibenzo-18-Crown-6 un composto unico con caratteristiche distinte.
La presenza degli anelli di benzene in Dibenzo-18-Crown-6 introduce l'aromaticità alla molecola, che può influenzare significativamente le sue proprietà chimiche e fisiche. L'aggiunta di questi anelli migliora la coniugazione degli elettroni all'interno della molecola, rendendo dibenzo-18-coron-6 più rigido e meno flessibile rispetto al suo composto genitore, 18-coron-6.
L'introduzione di frazioni aromatiche in Dibenzo-18-Crown-6 altera anche la sua solubilità e affinità per diversi solventi. Questa modifica porta spesso a una migliore solubilità nei solventi organici, rendendo il dibenzo-18-Crown-6 adatto a varie applicazioni che richiedono la sua dissoluzione in sistemi di solventi non polari o aromatici.
Simile a 18-Crown-6, Dibenzo-18-Crown-6 mantiene la capacità di completare con ioni metallici, formando complessi di coordinamento stabili. La presenza degli anelli di benzene può migliorare ulteriormente la selettività e la stabilità di questi complessi di ioni metallici, rendendo utile il dibenzo-18-6-6 nell'estrazione di ioni metallici, separazione, rilevamento e catalisi, simile al suo composto genitore.
La maggiore rigidità e stabilità di Dibenzo-18-Crown-6-6 lo rendono anche più resistente alla degradazione termica rispetto a 18-Crown-6. Questa funzione contribuisce alla sua applicazione in reazioni e processi ad alta temperatura.
Mentre Dibenzo-18-Crown-6 condivide somiglianze con 18-Crown-6, le sue proprietà uniche lo rendono un composto prezioso per varie applicazioni in chimica di coordinamento, estrazione solvente, rilevamento ionico, catalisi e processi ad alta temperatura. L'aggiunta di anelli di benzene alla struttura etere della corona migliora la sua stabilità, modifica le sue caratteristiche di solubilità e espande i suoi potenziali usi in diversi campi di chimica e scienze dei materiali.
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) ha diverse applicazioni in vari campi, tra cui:
Estrazione e separazione degli ioni metallici:DB18C6 è altamente efficace nella complessazione degli ioni metallici. La sua capacità di legarsi selettivamente con ioni metallici come sodio, potassio e ammonio lo rende utile nell'estrazione di ioni metallici e nei processi di separazione. Può essere impiegato in tecniche di estrazione solvente per estrarre selettivamente specifici ioni metallici da una miscela.
Chimica supramolecolare:DB18C6 è ampiamente utilizzato nella chimica supramolecolare. La sua struttura e proprietà uniche lo rendono adatto per la formazione di complessi ospiti-ospite con varie molecole ospiti, tra cui piccoli composti organici e ioni metallici. Queste interazioni ospite-ospite possono essere utilizzate per la progettazione e la costruzione di sistemi e materiali molecolari funzionali.
Sensing ionico:A causa della sua struttura di etere della corona, DB18C6 può legarsi selettivamente con alcuni ioni, portando a cambiamenti nelle sue proprietà ottiche, elettrochimiche o di fluorescenza. Questa proprietà rende DB18C6 un prezioso materiale per il rilevamento di ioni, che può essere impiegato nello sviluppo di sensori e rilevatori di ioni.
Catalisi:DB18C6 e i suoi complessi di ioni metallici possono fungere da catalizzatori per varie reazioni. Le loro strutture uniche forniscono un ambiente adatto per facilitare le trasformazioni chimiche specifiche. I catalizzatori a base di DB18C6 sono stati impiegati in sintesi organica, reazioni di ossidazione e altri processi catalitici.
Processi ad alta temperatura: la maggiore stabilità e resistenza alla degradazione termica di DB18C6 rispetto a 18-Crown-6 lo rendono adatto per applicazioni che richiedono condizioni ad alta temperatura. Può essere utilizzato in reazioni ad alta temperatura, tra cui polimerizzazione, sintesi organica e altri processi ad alta temperatura.
Sistemi di solvente: Come accennato in precedenza, l'introduzione degli anelli di benzene in DB18C6 migliora la sua solubilità nei sistemi di solventi non polari o aromatici. Questa proprietà lo rende un composto utile per le applicazioni che richiedono la sua dissoluzione in ambienti di solvente specifici.
Nel complesso, la struttura e le proprietà uniche di DB18C6 consentono una vasta gamma di applicazioni in chimica di coordinamento, chimica supramolecolare, rilevamento ionico, catalisi e processi ad alta temperatura. La sua capacità di interagire selettivamente con varie molecole e ioni metallici lo rende un composto prezioso in diversi campi di ricerca e industriali.