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6-amino-1-metilturacile ； CAS n .: 2434-53-9
Sinonimi: 6-ammino-1-metil-1H-pirimidina-2,4-dione; 2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedeone, 6-amino-1-metil-; uracile, 6-amino-1-metil- (7CI, 8ci); 1-metil-6-aminouracil;
Proprietà chimica di 6-amino-1-metiluracile
● Aspetto/colore: polvere cristallina da quasi da bianco a leggermente beige
● Punto di fusione: 300 ° C
● Indice di rifrazione: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (previsto)
● PSA ： 80.88000
● Densità: 1.339 g/cm3
● Logp: -0.76300
● Temp. Conservazione: Keep in Dark Place, Atmosfera inert, a temperatura ambiente
● Solubilità.: Solubile in soluzione di idrossido di sodio diluito.
● XLOGP3: -1.3
● Conteggio dei donatori di legame idrogeno: 2
● Conteggio degli accettori di legame idrogeno: 3
● Conteggio dei legami rotabili: 0
● Messa esatta: 141.053826475
● Conteggio degli atomi pesanti: 10
● Complessità: 221
Purezza/qualità
99%, *dati da fornitori grezzi
Dati 6-amino-1-metilturacile *da fornitori di reagenti
Informazioni sicure
● Pictogrammi:
● Codici di pericolo: xn
● Dichiarazioni: 22-36/37/38
● Dichiarazioni di sicurezza: 26
Utile
● Sorrisi canonici: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Usi: è noto 6-amino-1-metiluracile per esercitare effetti inibitori verso la glicosilasi di riparazione del DNA. È anche noto per essere usato come ritardante di fiamma. 6-amino-1-metilturacile può essere usato nella preparazione di 1,1? -Di metil-1h-spiro [pirimido [4,5-b] chinolina-5,5? -Pyrrolo [2,3-d] pirimidina] -2,2 ?,,4?, 6? (1? H, 3h, 3? H, 1? in presenza di acido catalitico p-toluene solfonico.
6-amino-1-metiluracile, noto anche come adenina o 6-aminopurina, è un composto organico con la formula chimica C5H6N6O. È un derivato della purina e un componente di acidi nucleici. L'adenina è una delle quattro nucleobasi presenti nel DNA e nell'RNA, insieme a citosina, guanina e timina (nel DNA) o uracile (nell'RNA). L'adenina svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari come la replicazione del DNA e la sintesi proteica. Si accoppia con la timina (nel DNA) o l'uracile (nell'RNA) attraverso il legame idrogeno, formando una delle coppie di basi che costituiscono la doppia struttura dell'elica del DNA. In aggiunta al suo ruolo negli acidi nucleici, l'adenina è anche coinvolta in altri processi biologici. Serve come componente di cofattori come NADH, NADPH e FAD, che sono coinvolti in varie reazioni enzimatiche. L'adenina viene anche utilizzata nella sintesi di importanti molecole come ATP (adenosina trifosfato), che è nota come "valuta energetica" della cellula. L'adenina può essere ottenuta attraverso vari metodi, tra cui l'estrazione da fonti naturali come l'intestino di pesce o attraverso la sintesi organica. È disponibile in commercio e ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, nelle applicazioni mediche e nell'industria farmaceutica. Quando la gestione di adenina, è necessario seguire protocolli di sicurezza di laboratorio standard, tra cui indossare attrezzature protettive adeguate e maneggiare il composto in un'area ben ventilata. È anche importante immagazzinare adeguatamente l'adenina per prevenire il degrado e mantenerne la stabilità.
