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6-ammino-1-metiluracile
Sinonimi:6-ammino-1-metil-1H-pirimidina-2,4-dione;2,4(1H,3H)-pirimidinedione,6-ammino-1-metil-;uracile,6-ammino-1-metil- (7CI,8CI);1-metil-6-amminouracile;
Proprietà chimica del 6-ammino-1-metiluracile
● Aspetto/Colore: polvere cristallina da quasi bianca a leggermente beige
● Punto di fusione: 300 °C
● Indice di rifrazione:1.548
● PKA:9,26±0,40(Previsto)
● PSA:80,88000
● Densità: 1.339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Temp. di stoccaggio: conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente
● Solubilità: solubile in soluzione diluita di idrossido di sodio.
● XLogP3:-1.3
● Conteggio dei donatori di legami idrogeno:2
● Conteggio degli accettori di legami idrogeno:3
● Conteggio legami ruotabili: 0
● Massa esatta:141.053826475
● Conteggio atomi pesanti:10
● Complessità:221
Purezza/Qualità
99%, *dati dei fornitori di materie prime
6-ammino-1-metiluracile *dati provenienti dai fornitori di reagenti
Informazioni sulla sicurezza
● Pittogramma/i:
● Codici di pericolo:Xn
● Dichiarazioni:22-36/37/38
● Dichiarazioni sulla sicurezza:26
Utile
● SORRISI canonici: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Usi: è noto che il 6-ammino-1-metiluracile esercita effetti inibitori sulla glicosilasi di riparazione del DNA.È noto anche per essere utilizzato come ritardante di fiamma.Il 6-ammino-1-metiluracile può essere utilizzato nella preparazione di 1,1?-dimetil-1H-spiro[pirimido[4,5-b]chinolina-5,5?-pirrolo[2,3-d]pirimidina ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaone, tramite reazione con isatina in presenza di acido p-toluensolfonico catalitico .
Il 6-ammino-1-metiluracile, noto anche come adenina o 6-amminopurina, è un composto organico con la formula chimica C5H6N6O.È un derivato purinico e un componente degli acidi nucleici.L'adenina è una delle quattro basi azotate presenti nel DNA e nell'RNA, insieme a citosina, guanina e timina (nel DNA) o uracile (nell'RNA). L'adenina svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari come la replicazione del DNA e la sintesi proteica.Si accoppia con la timina (nel DNA) o l'uracile (nell'RNA) attraverso il legame idrogeno, formando una delle coppie di basi che compongono la struttura a doppia elica del DNA. Oltre al suo ruolo negli acidi nucleici, l'adenina è coinvolta anche in altri processi biologici processi.Serve come componente di cofattori come NADH, NADPH e FAD, che sono coinvolti in varie reazioni enzimatiche.L'adenina viene utilizzata anche nella sintesi di molecole importanti come l'ATP (adenosina trifosfato), conosciuta come la "valuta energetica" della cellula. L'adenina può essere ottenuta attraverso vari metodi, inclusa l'estrazione da fonti naturali come l'intestino dei pesci, o attraverso processi organici. sintesi.È disponibile in commercio e ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica, nelle applicazioni mediche e nell'industria farmaceutica. Quando si maneggia l'adenina, è necessario seguire i protocolli di sicurezza standard di laboratorio, compreso l'uso di dispositivi di protezione adeguati e la manipolazione del composto in un'area ben ventilata.È anche importante conservare correttamente l'adenina per prevenirne la degradazione e mantenerne la stabilità.
