| Punto di fusione | 240 °C (dicembre)(acceso) |
| alfa | -156 º (c=1,1 N HCl) |
| Punto di ebollizione | 295,73°C (stima approssimativa) |
| densità | 1.396 |
| pressione del vapore | 0Pa a 25℃ |
| indice di rifrazione | -158 ° (C=1,1mol/L HCl) |
| temperatura di conservazione | 2-8°C |
| solubilità | 5 g/l |
| pka | 2,15±0,10(Previsto) |
| modulo | Liquido |
| colore | Trasparente, da incolore a giallo |
| attività ottica | [α]23/D 158±3°, c = 1 in HCl 1 M |
| Solubilità dell'acqua | 5 g/l (20ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2.25 |
| Riferimento al database CAS | 22818-40-2(Riferimento database CAS) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Acido benzeneacetico, .alfa.-ammino-4-idrossi-, (.alfa.R)- (22818-40-2) |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36-24/25 |
| WGK Germania | 3 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29225000 |
| Proprietà chimiche | polvere biancastra |
| Usi | La 4-idrossi-D-(-)-2-fenilglicina è un composto utilizzato principalmente per la preparazione sintetica di antibiotici β-lattamici. |
| Usi | La 4-idrossi-D-(-)-2-fenilglicina (Cefadroxil EP Impurity A (Amoxicillin EP Impurity A)) è un composto utilizzato principalmente per la preparazione sintetica di antibiotici β-lattamici. |
| Definizione | ChEBI: il D-enantiomero della 4-idrossifenilglicina.Un amminoacido non proteogenico presente nell'Herpetosiphon aurantiacus. |
| Infiammabilità ed esplosività | Non infiammabile |
| Metodi di purificazione | Cristallizzarlo dall'acqua e asciugarlo sotto vuoto.[Beilstein 14 I 659.] |