Sinonimi: 3,5-dicloropentan-2-one; 58371-98-5; 2-pentanone, 3,5-dicloro-; einecs 261-227-0; 3,5-dicloro-2-pentanone; Schembl2407439; dtxsid70973934; Akos006310527; eN300-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708-708
● Pressione del vapore: 0,217 mmHg a 25 ° C
● Indice di rifrazione: 1.444
● Punto di ebollizione: 208,1 ° C a 760 mmHg
● Punto di flash: 82,3 ° C
● PSA:17.07000
● Densità: 1,18 g/cm3
● Logp: 1.81170
● XLOGP3: 1.6
● Conteggio dei donatori di legame idrogeno: 0
● Conteggio degli accettori di legame idrogeno: 1
● Conteggio dei legami rotabili: 3
● Messa esatta: 153.9952203
● Conteggio degli atomi pesanti: 8
● Complessità: 82.5
● Pictogrammi:
● Codici di pericolo:
Sorrisi canonici:CC (= O) C (CCCL) Cl
3,5-dicloropentan-2-oneè un composto chimico con la formula molecolare C5H8CL2O. È un composto organico che appartiene al gruppo di chetoni. Il composto ha un atomo di cloro attaccato al terzo e 5 ° atomi di carbonio della catena pentane, con un gruppo carbonile (C = O) sul 2o atomo di carbonio.
Questo composto è comunemente usato nella sintesi organica e può essere preparato attraverso vari metodi, tra cui la reazione di 3,5-dicloropentane con un agente ossidante, come il permanganato di potassio. 3,5-dicloropentan-2-one può avere varie applicazioni nell'industria chimica. Può essere usato come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri composti organici. Inoltre, può anche essere usato come solvente o reagente nelle reazioni organiche e come materiale di partenza per la sintesi di altri derivati.
È importante gestire questo composto con cura, seguendo adeguate precauzioni di sicurezza, in quanto può essere dannoso se ingerito, inalato o in contatto con la pelle o gli occhi.
Una potenziale applicazione di 3,5-dicloropentan-2-one è come precursore nella sintesi di derivati del pirrolo, che sono importanti elementi costitutivi nello sviluppo farmaceutico e agrochimico. È stato scoperto che i pirroli possiedono varie attività biologiche, tra cui proprietà antimicrobiche, antitumorali e antinfiammatorie.
3,5-dicloropentan-2-one può sottoporsi a reazioni di ciclizzazione con diverse ammine, portando alla formazione di derivati del pirrolo. Questi derivati possono quindi essere ulteriormente modificati per creare nuove molecole con proprietà desiderate per applicazioni specifiche.
Inoltre, 3,5-dicloropentan-2-one può anche essere usato come materiale di partenza per la sintesi di altri composti funzionalizzati, come alcoli, esteri e ammidi, attraverso varie trasformazioni chimiche.