1,3,2-dixatian 2,2-diossido ； CAS n .: 1073-05-8

Breve descrizione:

Nome chimico:Trimetilene solfato
CAS NO.:1073-05-8
Formula molecolare:C3H6 O4 s
Peso molecolare:138.144
Codice HS.:2934999090
Numero della comunità europea (EC):214-022-5
Numero NSC:526595
Unii:U6r4i8lvef
DSTOX Sostanza ID:DTXSID4061460
Numero Nikkaji:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
File mol:1073-05-8.mol

Dettaglio del prodotto

Tag del prodotto

Sinonimi: 1073-05-8; trimetilene solfato; 1,3,2-dioxide 2,2-diossido; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-propilene solfato; 1,3-propandiolo solfato ciclico; 1,3,2-dixathiane, 2,2-diossido; 1,3-propanediolo; ciclicofato ciclico; nsc; 1,3,2-dixathiane, 2,2-axide; 1,3-propanediolo; ciclicofato ciclico; nsc; 1,3,2-dixathiane, 2,2-axide; 1,3-PROPANEICOL; NSC CICCICA 526595; einecs 214-022-5; uni-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-diossiane2,2-diossido; c3h6o4s; 1,3-propandiolo, solfato ciclico; [1,3,2] dioxathianine; 2,2-dioxide;NSC526595;NSC-526595;3-01-00-02161 (Beilstein Handbook Reference);1,3-propylene sulphate;TRIMETHYLENE SULPHATE;SCHEMBL51770;DTXSID4061460;PROPANO-1,3-DIYL SULFATE;PROPYLENE SULFATE, 1,3-; propano-1,3-diyl solfato; propilene solfato, 1,3-; 1,3,2lambda-dixathiane-2,2-dione; MFCD00801144; acido solforico 1,3-propanediyiliyl ester; 1,3,2lambda6-dixathiane-2,2-dione; Akos015907881; 1,3-propandiolo solfato ciclico, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Proprietà chimica di 1,3,2-diossida 2,2-diossido

● Aspetto/colore: polvere di cristallo bianco
● Pressione del vapore: 0,0589 mmHg a 25 ° C
● Punto di fusione: 58-62ºC
● Indice di rifrazione: 1.5500 (stima)
● Punto di ebollizione: 240,4ºC a 760 mmHg
● Punto di flash: 99,2ºC
● PSA：60.98000
● Densità: 1.452 G/cm3
● Logp: 0.74890

● XLOGP3: -0.2
● Conteggio dei donatori di legame idrogeno: 0
● Conteggio degli accettori di legame idrogeno: 4
● Conteggio dei legami rotabili: 0
● Messa esatta: 137.99867984
● Conteggio degli atomi pesanti: 8
● Complessità: 141

Informazioni sicure

● Pictogrammi:Xn
● Codici di pericolo: xn
● Dichiarazioni: 40
● Dichiarazioni di sicurezza: 22-36

Utile

Classi chimiche:Altre classi -> composti di zolfo
Sorrisi canonici:C1COS (= O) (= O) OC1
Usi:Il 2,2-diossido di 1,3,2-diossato è un reagente usato nella sintesi di salacinoli di deossi attraverso la reazione di accoppiamento.

Introduzione dettagliata

1,3,2-diossido 2,2-diossidoè un composto eterociclico con la formula chimica C3H6O2S2. È anche noto come biossido di dithiane o diossidano. Il composto è costituito da un anello a sei membri con tre atomi di carbonio, un atomo di ossigeno e due atomi di zolfo.
Il biossido di dithiane ha una struttura e una reattività interessanti a causa della presenza di atomi di zolfo e ossigeno nell'anello. È ampiamente usato come blocco versatile e intermedio nella sintesi organica. Il composto viene utilizzato principalmente per la sua capacità di subire varie reazioni chimiche, rendendolo una risorsa preziosa nello sviluppo di composti organici.
Un'applicazione particolare di 1,3,2-diossido di 2,2-diossido è il suo uso nella sintesi di molecole organiche contenenti zolfo. Può fungere da precursore adatto per la preparazione di vari composti eterociclici. Il composto partecipa prontamente alle aggiunte nucleofili, alle reazioni di apertura dell'anello e alle ossidazioni, rendendolo uno strumento versatile nella chimica organica.
Inoltre, il biossido di Dithiane svolge un ruolo significativo nel campo della chimica medicinale. Alcuni derivati di questo composto hanno dimostrato attività antimicrobiche e antifungine, quindi sono di interesse nello sviluppo di potenziali agenti terapeutici.
La struttura unica e i modelli di reattività del 2,2-diossido di 1,3,2-diossina lo rendono un composto essenziale nella sintesi organica e nella ricerca di chimica medicinale. La sua versatilità in varie reazioni chimiche e potenziali attività biologiche lo rendono un obiettivo attraente per ulteriori esplorazioni e applicazione.

Applicazione

1,3,2-diossido 2,2-diossido ha diverse applicazioni in diversi campi. Alcune delle sue notevoli applicazioni includono:
Sintesi organica:Il biossido di dithiane è comunemente usato come blocco versatile e intermedio nella sintesi organica. Può subire varie reazioni chimiche, come aggiunte nucleofili, reazioni di apertura dell'anello e ossidazioni. Queste reazioni consentono la sintesi di una vasta gamma di molecole organiche complesse.
Scoperta di droghe:Il biossido di dithiane e i suoi derivati sono di interesse nel campo della scoperta di farmaci a causa delle loro potenziali attività biologiche. Alcuni derivati hanno mostrato proprietà antimicrobiche e antifungine, rendendole candidate per lo sviluppo di nuove terapie.
Chimica del coordinamento dei metalli:Il biossido di dithiane può fungere da ligando chelante, formando complessi di coordinamento stabili con vari ioni metallici di transizione. Questi complessi trovano applicazioni in catalisi, chimica inorganica e scienze dei materiali.
Sensori molecolari:I derivati di biossido di dithiane sono stati esplorati per le loro capacità di rilevamento. Incorporando gruppi funzionali specifici, possono rilevare analiti target attraverso cambiamenti nelle loro proprietà ottiche, elettrochimiche o fluorescenti. Ciò li rende utili nello sviluppo di sensori molecolari per varie applicazioni, tra cui il monitoraggio ambientale e la diagnostica biomedica.
Chimica polimerica:Il biossido di dithiene può essere usato come monomero per la sintesi di materiali polimerici. La sua incorporazione nelle catene polimeriche può fornire proprietà uniche, come una maggiore flessibilità o una migliore stabilità chimica.
Complessivamente, le applicazioni della durata di 1,3,2-diossida 2,2-diossido su diversi campi, tra cui la sintesi organica, la scoperta di farmaci, la chimica del coordinamento dei metalli, il rilevamento molecolare e la chimica dei polimeri. La sua diversa reattività e struttura lo rendono un composto prezioso per scienziati e ricercatori in varie discipline.