Punto di fusione | 30-33 °C (acceso) |
Punto di ebollizione | 180 °C/30 mmHg (illuminato) |
densità | 1.392 g/mL a 25 °C (illuminato) |
pressione del vapore | 0,001-0,48 Pa a 20-25 ℃ |
indice di rifrazione | 1.4332 (stima) |
Fp | >230 °F |
temperatura di conservazione | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
modulo | polvere |
colore | Bianco o da incolore a giallo chiaro |
Solubilità dell'acqua | Leggermente solubile |
Punto di congelamento | Da 30,0 a 33,0 ℃ |
Sensibile | Sensibile all'umidità |
BRN | 109782 |
Stabilità: | Stabile, ma sensibile all'umidità.Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi forti, basi forti. |
InChiKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -2,86--0,28 a 20 ℃ |
Riferimento al database CAS | 1120-71-4(Riferimento database CAS) |
Riferimento di chimica del NIST | 1,2-ossatiolano, 2,2-diossido (1120-71-4) |
IARC | 2A (Vol. 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
Sistema di registro delle sostanze EPA | 1,3-propano sultone (1120-71-4) |
Codici di pericolo | T |
Dichiarazioni sui rischi | 45-21/22 |
Dichiarazioni sulla sicurezza | 53-45-99 |
RIDADR | ONU 2810 6.1/PG 3 |
WGK Germania | 3 |
RTECS | RP5425000 |
F | 21 |
TSCA | SÌ |
Classe di pericolo | 6.1 |
Gruppo di imballaggio | III |
Codice SA | 29349990 |
Dati sulle sostanze pericolose | 1120-71-4(Dati sulle sostanze pericolose) |
Descrizione | Il propano sultone noto anche come 1,3-propano sultone è stato prodotto per la prima volta negli Stati Uniti nel 1963. Il propano sultone esiste a temperatura ambiente come un liquido incolore con un cattivo odore o come un solido cristallino bianco. |
Proprietà chimiche | L'1,3-propano sultone è un solido cristallino bianco o un liquido incolore sopra i 30°C.Rilascia un cattivo odore mentre si scioglie.È facilmente solubile in acqua e in molti solventi organici come chetoni, esteri e idrocarburi aromatici. |
Usi | L'1,3-propano sultone viene utilizzato come intermedio chimico per introdurre il gruppo solfopropilico nelle molecole e per conferire solubilità in acqua e carattere anionico alle molecole.Viene utilizzato come intermedio chimico nella produzione di fungicidi, insetticidi, resine a scambio cationico, coloranti, acceleratori di vulcanizzazione, detergenti, agenti schiumogeni, batteriostatici e una varietà di altri prodotti chimici e come inibitore della corrosione per l'acciaio dolce (non temperato). |
Applicazione | L'1,3-Propansultone è un estere solfonico ciclico utilizzato principalmente per introdurre una funzionalità propanosolfonica nella struttura organica.È stato utilizzato nella preparazione di poli[2-etinil-N-(propilsolfonato)piridinio betaina], nuovo catalizzatore liquido ionico acido supportato da poli(4-vinilpiridina), nuovo catalizzatore liquido ionico acido supportato da poli(4-vinilpiridina). L'1,3-Propansultone può essere utilizzato per sintetizzare: Un catalizzatore di silice modificata liquida acida ionica funzionalizzata con acido solfonico che può essere utilizzato nell'idrolisi della cellulosa. Sali fusi di tipo zwitterionico con proprietà conduttive ioniche uniche. Siliconi organofunzionali zwitterionici mediante quaternizzazione di siliconi funzionali amminici organici. |
Preparazione | L'1,3-propanosultone viene prodotto commercialmente disidratando l'acido gamma-idrossi-propansolfonico, che viene preparato dall'idrossipropansolfonato di sodio.questo sale sodico viene preparato mediante aggiunta di bisolfito di sodio all'alcol allilico. |
Definizione | Il sultone 1,3-propano è un sultone.È usato come intermedio chimico.Quando riscaldato fino alla decomposizione, emette fumi tossici di ossidi di zolfo.Gli esseri umani sono potenzialmente esposti a residui di 1,3-propano sultone quando utilizzano prodotti fabbricati con questo composto.Le vie principali di potenziale esposizione umana all'1,3-propano sultone sono l'ingestione e l'inalazione.Il contatto con questa sostanza chimica può causare lieve irritazione agli occhi e alla pelle.Si prevede ragionevolmente che sia cancerogeno per l'uomo. |
Descrizione generale | Il propansultone è un liquido sintetico, incolore o solido cristallino bianco, facilmente solubile in acqua e in molti solventi organici come chetoni, esteri e idrocarburi aromatici.Punto di fusione 86°F.Rilascia un cattivo odore durante la fusione. |
Reazioni con aria e acqua | Solubile in acqua [Hawley]. |
Profilo di reattività | L'1,3-Propansultone reagisce lentamente con l'acqua per dare acido 3-idrossipropansolfonico.Questa reazione può essere accelerata dall'acido.Può reagire con forti agenti riducenti per dare idrogeno solforato tossico e infiammabile. |
Rischio | Possibile cancerogeno. |
Dannoso per la salute | Il propano sultone è cancerogeno negli animali da esperimento e sospettato di essere cancerogeno per l'uomo.Non sono disponibili dati sull'uomo.È cancerogeno nei ratti se somministrato per via orale, endovenosa o mediante esposizione prenatale e cancerogeno locale nei topi e nei ratti se somministrato per via sottocutanea. |
Infiammabilità ed esplosività | Non infiammabile |
Profilo di sicurezza | Cancerogeno confermato con dati sperimentali cancerogeni, neoplastigeni, tumorigenici e teratogeni.Veleno per via sottocutanea.Moderatamente tossico per contatto con la pelle e per via intraperitoneale.Riportati i dati sulle mutazioni umane.Implicato come cancerogeno per il cervello umano.Uno slun irritante.Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di SOx. |
Esposizione potenziale | Un potenziale pericolo per coloro che sono coinvolti nell'uso di questo intermedio chimico è quello di introdurre il gruppo solfopropilico (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) in molecole di altri prodotti. |
Cancerogenicità | Si prevede ragionevolmente che l'1,3-propano sultone sia cancerogeno per l'uomo sulla base di prove sufficienti di cancerogenicità derivanti da studi su animali da esperimento. |
Destino ambientale | Vie e percorsi e proprietà fisico-chimiche rilevanti Aspetto: solido cristallino bianco o liquido incolore. Solubilità: facilmente solubile in chetoni, esteri e idrocarburi aromatici;insolubile in idrocarburi alifatici;e solubile in acqua (100 gl-1). Comportamento della partizione in acqua, sedimenti e suolo Se l'1,3-propano sultone viene rilasciato nel suolo, si prevede che si idrolizzi rapidamente se il terreno è umido, in base alla rapida idrolisi osservata in soluzione acquosa.Poiché si idrolizza rapidamente, non si prevede che l'adsorbimento e la volatilizzazione dal suolo umido siano processi significativi, sebbene non siano stati reperiti dati specifici riguardanti il destino dell'1,3-propano sultone nel suolo.Se rilasciato in acqua, si prevede che si idrolizzi rapidamente.Il prodotto dell'idrolisi è l'acido 3-idrossi-1-propansolfonico.Poiché si idrolizza rapidamente, non si prevede che la bioconcentrazione, la volatilizzazione e l'adsorbimento nei sedimenti e nei solidi sospesi siano processi significativi.Se rilasciato nell'atmosfera, sarà suscettibile alla fotoossidazione tramite reazione in fase vapore con radicali idrossilici prodotti fotochimicamente con un'emivita stimata di 8 giorni per questo processo. |
Spedizione | UN2811 Solidi tossici organici, nas, Classe di pericolo: 6.1;Etichette: 6.1-Materiali velenosi, nome tecnico obbligatorio.UN2810 Liquidi tossici organici, nas, Classe di pericolo: 6.1;Etichette: 6.1-Materiali velenosi, nome tecnico obbligatorio. |
Valutazione della tossicità | La reazione del propano sultone con guanosina e DNA a pH 6–7,5 ha dato come prodotto principale una N7-alchilguanosina (> 90%).Prove simili suggerivano che due degli addotti minori fossero derivati N1 e N6-alchilici, rappresentando rispettivamente circa l'1,6 e lo 0,5% degli addotti totali.Nel DNA reagito con propano sultone sono state rilevate anche N7 e N1-alchilguanina. |
Incompatibilità | Incompatibile con ossidanti (clorati, nitrati, perossidi, permanganati, perclorati, cloro, bromo, fluoro, ecc.);il contatto può provocare incendi o esplosioni.Tenere lontano da materiali alcalini, basi forti, acidi forti, ossoacidi, epossidi. |