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1,3-propano Sultone; CAS n .: 1120-71-4
Proprietà chimiche di propano alteo
| Punto di fusione | 30-33 ° C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 180 ° C/30 mmHg (lett.) |
| densità | 1,392 g/ml a 25 ° C (lett.) |
| Pressione di vapore | 0,001-0,48 PA a 20-25 ℃ |
| indice di rifrazione | 1.4332 (stima) |
| Fp | > 230 ° F. |
| temperatura di archiviazione. | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| modulo | polvere |
| colore | Bianco o incolore al giallo chiaro |
| Solubilità dell'acqua | Leggermente solubile |
| FreezingPoint | 30,0 a 33,0 ℃ |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Brn | 109782 |
| Stabilità: | Stabile, ma sensibile all'umidità. Incompatibile con forti agenti ossidanti, acidi forti, basi forti. |
| Inchikey | Fssspgsaquiydcn-uhfffaoysa-n |
| Logp | -2.86-0.28 a 20 ℃ |
| Riferimento del database CAS | 1120-71-4 (riferimento del database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | 1,2-ossathiolane, 2,2-diossido (1120-71-4) |
| IARC | 2A (Vol. 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
| Sistema di registro di sostanza EPA | Sultone 1,3-propano (1120-71-4) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | T |
| Dichiarazioni di rischio | 45-21/22 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 53-45-99 |
| RIDADR | UN 2810 6.1/pg 3 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | SÌ |
| Hazardclass | 6.1 |
| Group di imballaggio | Iii |
| Codice HS | 29349990 |
| Dati di sostanze pericolose | 1120-71-4 (Dati di sostanze pericolose) |
Uso e sintesi di alteo propano
| Descrizione | Il sultone di propano noto anche come sultone 1,3-propano fu prodotto per la prima volta negli Stati Uniti nel 1963. Il sultone propano esiste a temperatura ambiente come liquido incolore con un odore sporco o come solido cristallino bianco. |
| Proprietà chimiche | Il sultone 1,3-propano è un solido cristallino bianco o un liquido incolore sopra i 30 ° C. Rilascia un cattivo odore mentre si scioglie. È prontamente solubile in acqua e molti solventi organici come chetoni, esteri e idrocarburi aromatici. |
| Usi | Il sultone 1,3-propano viene usato come intermedio chimico per introdurre il gruppo solfopropilico in molecole e per conferire solubilità ad acqua e carattere anionico alle molecole. Viene usato come intermedio chimico nella produzione di fungicidi, insetticidi, resine a scambio cationico, coloranti, acceleratori di vulcanizzazione, detergenti, agenti aderenti, batteriostati e una varietà di altre sostanze chimiche e come inibitore della corrosione per acciaio lieve (non temperatura). |
| Applicazione | 1,3-propanesultone è un estere solfonico ciclico utilizzato principalmente per introdurre una funzionalità solfonica di propano nella struttura organica. È stato usato nella preparazione di poli [2-etinil-n- (propilsolfonato) pyridinium betaine], nuovo catalizzatore liquido ionico acido di poli (4-vinilpiridina) supportato, nuovo poli (4-vinilpiridina) ha sostenuto il calalifico ionico acido ionico. 1,3-propanesultone può essere usato per sintetizzare: Un catalizzatore di silice a liquido ionico a liquido ionico funzionalizzato con acido solfonico che può essere usato nell'idrolisi della cellulosa. Sali fusi di tipo zwitterionic con proprietà conduttive ioniche uniche. Siliconi organofunzionali di zwitterionic da parte della quaternizzazione dei siliconi funzionali di ammina organici. |
| Preparazione | Il sultone 1,3-propano è prodotto commercialmente dalla disidratazione dell'acido gamma-idrossi-propansolfonico, che viene preparato con sodio idrossipropanesolfonato. Questo sale di sodio viene preparato mediante aggiunta di bisolfito di sodio all'alcool allilico. |
| Definizione | Il sultone 1,3-propano è un Sultone. È usato come intermedio chimico. Se riscaldato alla decomposizione, emette fumi tossici di ossidi di zolfo. Gli esseri umani sono potenzialmente esposti a residui di sulplone 1,3-propano quando si utilizzano prodotti fabbricati da questo composto. Le rotte primarie di potenziale esposizione umana al sultone 1,3-propano sono l'ingestione e l'inalazione. Il contatto con questa sostanza chimica può causare lieve irritazione degli occhi e della pelle. Si prevede ragionevolmente essere un cancerogeno umano. |
| Descrizione generale | Il propanesultone è un solido sintetico, liquido incolore o cristallino bianco che è prontamente solubile in acqua e molti solventi organici come chetoni, esteri e idrocarburi aromatici. Punto di fusione 86 ° F. Rilascia un cattivo odore durante lo scioglimento. |
| Reazioni di aria e acqua | Solubile in acqua [Hawley]. |
| Profilo di reattività | 1,3-propanesultone reagisce lentamente con l'acqua per dare acido 3-idrossopropanesolfonico. Questa reazione può essere accelerata dall'acido. Può reagire con forti agenti riducenti per dare idrogeno solforato tossico e infiammabile. |
| Pericolo | Possibile cancerogeno. |
| Pericolo per la salute | Il sultone di propano è un cancerogeno negli animali da esperimento e un sospetto cancerogeno umano. Non sono disponibili dati umani. È un cancerogeno nei ratti quando somministrato per via orale, per via endovenosa o mediante esposizione prenatale e un cancerogeno locale nei topi e nei ratti quando viene somministrato sottocutaneamente. |
| Infiammabilità ed esplosibilità | Non infiammabile |
| Profilo di sicurezza | Carcinogeno confermato con dati carcinogeni, neoplastigenici, tumorigenici e teratogeni sperimentali. Veleno per via sottocutanea. Moderatamente tossico per contatto con la pelle e rotte intraperitoneali. Dati di mutazione umana riportati. Implicato come un cancerogeno del cervello umano. Un irritante. Se riscaldato alla decomposizione, emette fumi tossici di Sox. |
| Esposizione potenziale | Un potenziale pericolo per coloro che sono coinvolti nell'uso di questo intermedio chimico per introdurre il gruppo di sulfopil (-Ch 2 ch 2 ch 2 SO 3-) in molecole di altri prodotti. |
| Cancerogenicità | Si prevede ragionevolmente che il sultone 1,3-propano sia un cancerogeno umano basato su prove sufficienti di cancerogenicità da studi sugli animali da esperimento. |
| Destino ambientale | Rotte e percorsi e proprietà fisico -chimiche pertinenti Aspetto: liquido solido cristallino bianco o incolore. Solubilità: prontamente solubili in chetoni, esteri e idrocarburi aromatici; insolubile in idrocarburi alifatici; e solubile in acqua (100 GL-1). Comportamento della partizione in acqua, sedimenti e terreno Se il sultone 1,3-propano viene rilasciato sul terreno, ci si aspetta che idrolizzarà rapidamente se il terreno è umido, in base alla rapida idrolisi osservata in soluzione acquosa. Poiché non si prevede che idrolizza rapidamente, l'adsorbimento e la volatilizzazione dal terreno umido non siano processi significativi, sebbene non siano stati individuati dati specifici per quanto riguarda il destino del Sultone 1,3-propano nel suolo. Se rilasciato in acqua, ci si aspetta che idrolizzarà rapidamente. Il prodotto dell'idrolisi è acido 3-idrossi-1-propansolfonico. Poiché non si prevede che idrolizza rapidamente, bioconcentrazione, volatilizzazione e adsorbimento a sedimenti e solidi sospesi siano processi significativi. Se rilasciato nell'atmosfera, sarà suscettibile alla fotoossidazione tramite reazione in fase di vapore con radicali idrossilici prodotti fotochimicamente con un'emivita di 8 giorni stimata per questo processo. |
| Spedizione | Solidi tossici UN2811, organici, NOS, classe di pericolo: 6.1; Etichette: materiali 6.1-Poonous, nome tecnico richiesto. Liquidi tossici UN2810, organici, NOS, classe di pericolo: 6.1; Etichette: materiali 6.1-Poonous, nome tecnico richiesto. |
| Valutazione della tossicità | La reazione del sultone propano con guanosina e DNA a pH 6-7,5 ha dato un N7-alchilguanosina come prodotto principale (> 90%). Prove simili hanno suggerito che due degli addotti minori erano derivati N1 e N6-alchil, che rappresentano rispettivamente circa l'1,6 e lo 0,5% degli addotti totali. Anche nel DNA sono stati rilevati anche N7 e N1-alchilguanina nel DNA con sultone propano. |
| Incompatibilità | Incompatibile con ossidanti (clorati, nitrati, perossidi, permanganati, perclorati, cloro, bromo, fluoro, ecc.); Il contatto può causare incendi o esplorazioni. Tenere lontano da materiali alcalini, basi forti, acidi forti, oxoacidi, epossidi. |
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![4-PRIPIL- [1,3,2] dixathiolane-2,2-diossido ； CAS n.: 165108-64-5](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
