| Punto di fusione | 101-104 °C(acceso) |
| Punto di ebollizione | 268-270 °C(acceso) |
| densità | 1.142 |
| pressione del vapore | 6 hPa (115 °C) |
| indice di rifrazione | 1.4715 (stima) |
| Fp | 157 °C |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
| solubilità | H2O: 0,1 g/mL, limpido, incolore |
| pka | 14,57±0,46(Previsto) |
| modulo | Cristalli |
| colore | Bianco |
| PH | 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃) |
| Solubilità dell'acqua | 765 g/l (21,5ºC) |
| BRN | 1740672 |
| InChiKey | MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0,783 a 25 ℃ |
| Riferimento al database CAS | 96-31-1(Riferimento database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Urea, N,N'-dimetil-(96-31-1) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | 1,3-Dimetilurea (96-31-1) |
| Dichiarazioni sui rischi | 62-63-68 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 22-24/25 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | YS9868000 |
| F | 10-21 |
| Temperatura di autoaccensione | 400 °C |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29241900 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 96-31-1(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 4000 mg/kg |
| Descrizione | 1,3-Dimetilurea è un derivato dell'urea e utilizzato come intermedio nella sintesi organica.È una polvere cristallina incolore con poca tossicità.Viene utilizzato anche per la sintesi di caffeina, prodotti farmaceutici, coadiuvanti tessili, erbicidi e altro.Nell'industria della lavorazione tessile l'1,3-dimetilurea viene utilizzata come intermedio per la produzione di agenti di finitura per tessuti di facile manutenzione e privi di formaldeide.Nel registro svizzero dei prodotti figurano 38 prodotti contenenti 1,3-dimetilurea, di cui 17 destinati al consumo.I tipi di prodotto sono ad esempio vernici e detergenti.Il contenuto di 1,3-dimetilurea nei prodotti di consumo arriva fino al 10% (Registro svizzero dei prodotti, 2003).È stato proposto l'uso nei cosmetici, ma non sono disponibili informazioni sul suo utilizzo effettivo in tali applicazioni. |
| Proprietà chimiche | cristalli bianchi |
| Usi | N,NLa ′-Dimetilurea può essere utilizzata:
|
| Definizione | ChEBI: un membro della classe delle uree che è l'urea sostituita da gruppi metilici nelle posizioni 1 e 3. |
| Descrizione generale | Cristalli incolori. |
| Reazioni con aria e acqua | Solubile in acqua. |
| Profilo di reattività | 1,3-Dimetilurea è un'ammide.Le ammidi/immidi reagiscono con i composti azoici e diazoici per generare gas tossici.I gas infiammabili si formano dalla reazione di ammidi/immidi organiche con forti agenti riducenti.Le ammidi sono basi molto deboli (più deboli dell'acqua).Le immidi sono ancora meno basiche e infatti reagiscono con basi forti per formare sali.Cioè, possono reagire come acidi.La miscelazione di ammidi con agenti disidratanti come P2O5 o SOCl2 genera il nitrile corrispondente.La combustione di questi composti genera ossidi misti di azoto (NOx). |
| Dannoso per la salute | PERICOLI ACUTI/CRONICI: Quando riscaldata fino alla decomposizione, la 1,3-dimetilurea emette fumi tossici. |
| Pericolo d'incendio | I dati sul punto di infiammabilità per la 1,3-dimetilurea non sono disponibili;La 1,3-dimetilurea è probabilmente combustibile. |
| Profilo di sicurezza | Moderatamente tossico per via intraperitoneale.Effetti teratogeni e riproduttivi sperimentali.Riportati i dati sulle mutazioni umane.Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di NOx |
| Metodi di purificazione | Cristallizzare l'urea da acetone/etere etilico raffreddando in un bagno di ghiaccio.Cristallizzarlo anche da EtOH ed essiccarlo a 50°/5 mm per 24 ore [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.] |