Punto di fusione | 101-104 °C(acceso) |
Punto di ebollizione | 268-270 °C(acceso) |
densità | 1.142 |
pressione del vapore | 6 hPa (115 °C) |
indice di rifrazione | 1.4715 (stima) |
Fp | 157 °C |
temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
solubilità | H2O: 0,1 g/mL, limpido, incolore |
pka | 14,57±0,46(Previsto) |
modulo | Cristalli |
colore | Bianco |
PH | 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃) |
Solubilità dell'acqua | 765 g/l (21,5ºC) |
BRN | 1740672 |
InChiKey | MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -0,783 a 25 ℃ |
Riferimento al database CAS | 96-31-1(Riferimento database CAS) |
Riferimento di chimica del NIST | Urea, N,N'-dimetil-(96-31-1) |
Sistema di registro delle sostanze EPA | 1,3-Dimetilurea (96-31-1) |
Dichiarazioni sui rischi | 62-63-68 |
Dichiarazioni sulla sicurezza | 22-24/25 |
WGK Germania | 1 |
RTECS | YS9868000 |
F | 10-21 |
Temperatura di autoaccensione | 400 °C |
TSCA | SÌ |
Codice SA | 29241900 |
Dati sulle sostanze pericolose | 96-31-1(Dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 4000 mg/kg |
Descrizione | 1,3-Dimetilurea è un derivato dell'urea e utilizzato come intermedio nella sintesi organica.È una polvere cristallina incolore con poca tossicità.Viene utilizzato anche per la sintesi di caffeina, prodotti farmaceutici, coadiuvanti tessili, erbicidi e altro.Nell'industria della lavorazione tessile l'1,3-dimetilurea viene utilizzata come intermedio per la produzione di agenti di finitura per tessuti di facile manutenzione e privi di formaldeide.Nel registro svizzero dei prodotti figurano 38 prodotti contenenti 1,3-dimetilurea, di cui 17 destinati al consumo.I tipi di prodotto sono ad esempio vernici e detergenti.Il contenuto di 1,3-dimetilurea nei prodotti di consumo arriva fino al 10% (Registro svizzero dei prodotti, 2003).È stato proposto l'uso nei cosmetici, ma non sono disponibili informazioni sul suo utilizzo effettivo in tali applicazioni. |
Proprietà chimiche | cristalli bianchi |
Usi | N,NLa ′-Dimetilurea può essere utilizzata:
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Definizione | ChEBI: un membro della classe delle uree che è l'urea sostituita da gruppi metilici nelle posizioni 1 e 3. |
Descrizione generale | Cristalli incolori. |
Reazioni con aria e acqua | Solubile in acqua. |
Profilo di reattività | 1,3-Dimetilurea è un'ammide.Le ammidi/immidi reagiscono con i composti azoici e diazoici per generare gas tossici.I gas infiammabili si formano dalla reazione di ammidi/immidi organiche con forti agenti riducenti.Le ammidi sono basi molto deboli (più deboli dell'acqua).Le immidi sono ancora meno basiche e infatti reagiscono con basi forti per formare sali.Cioè, possono reagire come acidi.La miscelazione di ammidi con agenti disidratanti come P2O5 o SOCl2 genera il nitrile corrispondente.La combustione di questi composti genera ossidi misti di azoto (NOx). |
Dannoso per la salute | PERICOLI ACUTI/CRONICI: Quando riscaldata fino alla decomposizione, la 1,3-dimetilurea emette fumi tossici. |
Pericolo d'incendio | I dati sul punto di infiammabilità per la 1,3-dimetilurea non sono disponibili;La 1,3-dimetilurea è probabilmente combustibile. |
Profilo di sicurezza | Moderatamente tossico per via intraperitoneale.Effetti teratogeni e riproduttivi sperimentali.Riportati i dati sulle mutazioni umane.Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di NOx |
Metodi di purificazione | Cristallizzare l'urea da acetone/etere etilico raffreddando in un bagno di ghiaccio.Cristallizzarlo anche da EtOH ed essiccarlo a 50°/5 mm per 24 ore [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.] |