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1,3-Dimetilurea N,N'-Dimetilurea

Breve descrizione:


  • Nome chimico:1,3-Dimetilurea N,N'-Dimetilurea
  • N. CAS:96-31-1
  • CAS deprecato:475470-59-8
  • Formula molecolare:C3H8N2O
  • Conteggio degli atomi:3 atomi di carbonio, 8 atomi di idrogeno, 2 atomi di azoto, 1 atomi di ossigeno,
  • Peso molecolare:88.1093
  • Codice Hs.:3102.10
  • Numero della Comunità Europea (CE):202-498-7
  • Numero ICSC:1745
  • Numero NSC:24823,14910
  • UNII:WAM6DR9I4X
  • ID sostanza DSSTox:DTXSID5025156
  • Numero Nikkaji:J4.720A
  • Wikipedia:Dimetilurea
  • Wikidata:Q419740
  • ID del banco di lavoro Metabolomics:43738
  • ID ChEMBL:CHEMBL1234380
  • File Mol: 96-31-1.mol
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    prodotto (1)

    Proprietà chimiche della 1,3-dimetilurea

    ● Aspetto/Colore: scaglie bianche
    ● Pressione del vapore: 0,00744 mmHg a 250
    ● Punto di fusione: 101-104°C(acceso)
    ● Indice di rifrazione: 1.413
    ● Punto di ebollizione: 269 Cat 760 mmHg
    ● PKA: 14.5710.46(Previsto)
    ● Punto di infiammabilità: 124,3°C
    ● PSA: 41.13000
    ● Densità: 0,949 g/cm3
    ● LogP: 0,32700
    ● Temp. di conservazione: conservare a temperatura ambiente.

    ● Solubilità: H2O: 0,1 g/mL, trasparente, d
    ● Solubilità in acqua: 765 g/L(21,5°C)
    ● XLogP3: -0,5
    ● Conteggio dei donatori di legami idrogeno: 2
    ● Conteggio degli accettori di legami idrogeno: 1
    ● Conteggio bond ruotabile: 0
    ● Massa esatta: 88.063662883
    ● Conteggio atomi pesanti: 6
    ● Complessità: 46,8

    Purezza/Qualità

    99%, *dati dei fornitori di materie prime

    N,N"-Dimetilurea *dati dai fornitori di reagenti

    Informazioni sulla sicurezza

    ● Pittogramma/i:
    ● Codici di pericolo:
    ● Dichiarazioni:62-63-68
    ● Dichiarazioni sulla sicurezza:22-24/25

    File MSDS

    File SDS di LookChem

    Utile

    ● Classi chimiche: Composti dell'azoto -> Composti dell'urea
    ● SORRISI canonici: CNC(=O)NC
    ● Rischio di inalazione: non può essere fornita alcuna indicazione sulla velocità con cui viene raggiunta una concentrazione dannosa di questa sostanza nell'aria.
    ● Effetti dell'esposizione a breve termine: La sostanza è blandamente irritante per gli occhi e la pelle.
    ● Descrizione: 1,3-Dimetilurea è un derivato dell'urea utilizzato come intermedio nella sintesi organica.È una polvere cristallina incolore con poca tossicità.Viene utilizzato anche per la sintesi di caffeina, prodotti farmaceutici, coadiuvanti tessili, erbicidi e altro.Nell'industria della lavorazione tessile l'1,3-dimetilurea viene utilizzata come intermedio per la produzione di agenti di finitura per tessuti di facile manutenzione e privi di formaldeide.Nel registro svizzero dei prodotti figurano 38 prodotti contenenti 1,3-dimetilurea, di cui 17 destinati al consumo.I tipi di prodotto sono ad esempio vernici e detergenti.Il contenuto di 1,3-dimetilurea nei prodotti di consumo arriva fino al 10% (Registro svizzero dei prodotti, 2003).È stato proposto l'uso nei cosmetici, ma non sono disponibili informazioni sul suo utilizzo effettivo in tali applicazioni. L'1,3-dimetilurea è un composto organico con la formula (CH3)2NC(O)NH2.È un solido cristallino incolore con elevata solubilità in acqua.L'1,3-dimetilurea è comunemente usata come solvente e catalizzatore nella sintesi organica.Può essere utilizzato nella sintesi di vari composti come coloranti, coloranti fluorescenti e plastica.Nell'industria farmaceutica, l'1,3-dimetilurea viene utilizzata anche per sintetizzare alcuni intermedi farmaceutici.Inoltre, viene utilizzato in settori quali rivestimenti e adesivi.È importante notare che l'1,3-dimetilurea è irritante per la pelle e gli occhi, pertanto è necessario adottare adeguate precauzioni di sicurezza durante la manipolazione.
    ● Usi: N,N′-Dimetilurea può essere utilizzata:Come materiale di partenza per sintetizzare N,N′-dimetil-6-ammino uracile.In combinazione con derivati ​​della β-ciclodestrina, per formare miscele a basso punto di fusione (LMM), che possono essere utilizzate come solventi per l'idroformilazione e le reazioni di Tsuji-Trost. Per sintetizzare N,N′-disostituiti-4-aril-3,4-diidropirimidinoni tramite Condensazione Biginelli in assenza di solventi.


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