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Acido 1,3-dimetilbarbiturico ； CAS n .: 769-42-6
Proprietà chimica di acido 1,3-dimetilbarbiturico
● Aspetto/colore: polvere gialla o brunastra
● Pressione del vapore: 0,0746 mmHg a 25 ° C
● Punto di fusione: 121-123 ° C (lett.)
● Indice di rifrazione: 1.511
● Punto di ebollizione: 228,1 ° C a 760 mmHg
● PKA: PK1: 4.68 (+1) (25 ° C)
● Punto di flash: 95,3 ° C
● PSA ： 57.69000
● Densità: 1.322 g/cm3
● Logp: -0.69730
● Temp.
● Solubilità.:Hot Acqua: Soluble0.5g/10 ml, chiaro, incolore a debolmente giallo
● Solubilità dell'acqua: Solubile in acqua.
● XLOGP3: -0.8
● Conteggio dei donatori di legame idrogeno: 0
● Conteggio degli accettori di legame idrogeno: 3
● Conteggio dei legami rotabili: 0
● Messa esatta: 156.05349212
● Conteggio degli atomi pesanti: 11
● Complessità: 214
Purezza/qualità
99% *Dati da fornitori grezzi
Acido 1,3-dimetilbarbiturico *Dati da fornitori di reagenti
Informazioni sicure
● Pictogrammi:
Xn
● Codici di pericolo: xn
● Dichiarazioni: 22-41
● Dichiarazioni di sicurezza: 26-36/39
Utile
● Sorrisi canonici: cn1c (= o) cc (= o) n (c1 = o) c
● Usi: l'acido 1,3-dimetilbarbiturico viene utilizzato come catalizzatore nella condensa di Knoevenagel di una serie di aldeidi aromatiche. Viene anche usato nella sintesi di derivati pirimidina 5-aril-6- (alchil- o aril-ammino) -1,3-dimetilfuro [2,3-d] e sintesi enantioselettiva dei derivati isocromene pirimidinedeione. L'acido barbiturico 1,3-dimetil (impurità urapidil 4) è un derivato dell'acido barbiturico. Tutti i derivati dell'acido barbiturico che hanno dichiarato di aver pronunciato l'attività ipnotica sono disostituiti nella posizione 5.
L'acido 1,3-dimetilbarbiturico, noto anche come BarbItal, è un composto chimico con la formula molecolare C6H8N2O3. È una polvere cristallina bianca che viene comunemente usata come farmaco sedativo e ipnotico. Appartiene alla classe di farmaci noti come barbiturici. Opere barbitali deprimendo il sistema nervoso centrale, producendo effetti sedativi e ipnotici. Viene in genere usato per trattare l'insonnia e l'ansia. Tuttavia, a causa del suo potenziale per la dipendenza e il sovradosaggio, il suo uso è diminuito negli ultimi anni ed è ora utilizzato principalmente nella medicina veterinaria.
